Charlotte Garside nació en 2007 en una familia británica común y corriente. Al nacer, los médicos se sorprendieron por su aspecto: pesaba menos de un kilo y pocos creían que sobreviviría. A pesar de su pequeño tamaño, Charlotte resultó ser una niña fuerte con muchas ganas de vivir, y recientemente celebró su decimosexto cumpleaños. «La gente suele decir que parecía una muñeca de porcelana, una niña en un cochecito, y todavía la llaman ‘Pinky’, pero no es una niña», afirma su madre.
Charlotte padece una forma rara de enanismo conocida como enanismo primordial. Sus padres son portadores de un gen extremadamente raro heredado de su hija menor. Sus otros hijos nacieron sanos y crecen con normalidad.
Charlotte asistió a una escuela ordinaria en East Yorkshire, aunque contaba con el acompañamiento de un asistente personal. Aunque el enanismo primordial suele causar retrasos en el desarrollo, el personal escolar observó que a los seis años había alcanzado el nivel de desarrollo de una niña de tres años, lo cual consideraron bastante bueno. Hoy, Charlotte destaca en la escuela, disfruta socializando con sus compañeros y es muy popular.
Los padres de Charlotte, al recordar los primeros días tras el nacimiento de su hija, los describen como extremadamente difíciles, caracterizados por un temor constante por su vida. Estaba tan delicada que ni siquiera podían levantarla.
«Quienes la ven por primera vez temen que si la tocan, se rompa. Pero es un torbellino que no puede detenerse ni un segundo», dice su madre.
Hoy, Charlotte lleva una vida completamente normal. Sale de viaje con su familia y va a la escuela. Cuando tenía dos años, se realizó un documental sobre ella que fue visto por millones de personas en todo el mundo. Ahora, personas de todo el mundo siguen la historia de la niña más pequeña del mundo.
